Gedian Humanwell läbis edukalt EDQM-i auditi

2023. aasta novembris läbib Euroopa farmakopöa komisjon (EDQM) Gedian Humanwelli ametliku auditi. Pärast professionaalset ja ranget hindamist läbis meie ettevõtte API – tsüproteroonatsetaat – edukalt EL-GMP auditi 2024. aasta aprillis.

Selle auditi käigus viis professionaalne meeskond läbi põhjaliku ja üksikasjaliku ülevaate ettevõtte tootmisprotsessist, kvaliteedijuhtimisest, hoonete haldamisest, materjalide jälgitavuse ja laborisüsteemide jms kohta. Pärast ranget hindamist vastab toote kvaliteet täielikult rahvusvahelistele standarditele ja on ametlikult tunnustatud.

See verstapostiline saavutus mitte ainult ei tõsta esile Gedian Humanwelli silmapaistvaid tulemusi ravimitootmise kvaliteedis, vaid tõestab ka tema sihikindlust ja suutlikkust täita rahvusvahelisi standardeid. EL-i poolt GMP kohapealse kontrolli pideva tugevdamisega annab see audit kahtlemata ettevõttele kindla garantii Euroopa ja maailma turgude edasiseks laienemiseks.

Gedian Humanwell jätkab pühendumist ravimite uurimisele ja arendusele ning kvaliteedi parandamisele, suurendab usaldust ja koostööd klientidega ning premeerib ülemaailmseid kasutajaid suurepäraste toodete ja teenustega.