Gedian Humanwell läbis EDQM -i auditi edukalt

Novembris 2023 allub Gedian Humanwellile Euroopa Pharmacopoeia komisjoni (EDQM) ametlik audit. Pärast professionaalset ja ranget hindamist läbis meie ettevõtte API-Küproterooni atsetaat EL-GMP auditi edukalt 2024. aasta aprillis.

Selles auditis viis professionaalne meeskond läbi põhjaliku ja üksikasjaliku ülevaate ettevõtte tootmisprotsessist, kvaliteedijuhtimisest, rajatiste haldamisest, materiaalsetest jälgitavustest ja laborisüsteemidest jne. Pärast ranget hindamist vastab toote kvaliteet täielikult rahvusvahelistele standarditele ja on ametlikult tunnustatud.

See verstapost saavutus ei too mitte ainult esile Gedian Humanwelli silmapaistvat tulemusi ravimite tootmise kvaliteedis, vaid tõestab ka selle otsusekindlust ja võimet vastata rahvusvahelistele standarditele. GMP pideva tugevdamisega ELis annab see audit kahtlemata ettevõttele kindla garantii Euroopa ja maailmaturgude veelgi laiendamiseks.

Gedian Humanwell pühendub jätkuvalt narkootikumide uurimisele ja arendamisele ning kvaliteedi parandamisele, suurendab usaldust ja koostööd klientidega ning premeerige globaalseid kasutajaid suurepäraste toodete ja teenustega.