Eesti Keel
Kodu > Tooted > CAS:58-22-0

Hiina CAS:58-22-0 tehas

Humanwell Pharmaceutical on üks suurimaid API tootjaid Hiinas. Rohkem kui 20-aastase kogemusega arendame, toodame ja müüme steroidide API-sid, vaheaineid ja koostisi. Meie turg katab üle kogu maailma, meil on tugev esindatus Põhja-Ameerikas, Euroopas, Lõuna-Ameerikas ja Aafrikas ning tooteid müüakse enam kui 150 riiki.

Seotud tooted

Kuumad tooted

  • Mifepristoon

    Mifepristoon

    Mifepristonil on CP ja IP spetsifikatsioonid. DMF ja GMP on heaks kiidetud.

    CAS:84371-65-3

  • Tibolone

    Tibolone

    Tibolone vastab EP spetsifikatsioonile. DMF on heaks kiidetud.

    CAS:5630-53-5

  • Mifepristooni kombineeritud tabletid

    Mifepristooni kombineeritud tabletid

    Mifepristooni kombineeritud tablettide spetsifikatsioonid ï¼Mifepristone 30mg anoretidraan 5mg*2
    Näidustused ¼Abort
  • Misoprostooli tabletid 0,2 mg*3

    Misoprostooli tabletid 0,2 mg*3

    Misoprostooli tabletid 0,2 mg*3
    Tehnilised andmed: 0,2 mg*3
    Näidustused ¼Abort
  • 16alfa-hüdroksüprednisoloonatsetaat

    16alfa-hüdroksüprednisoloonatsetaat

    16alfa-hüdroksüprednisoloonatsetaati kasutatakse mõnede steroidravimite koostoime jälgimiseks β-tsüklodekstriini polümeeriga, et arvutada ravimite hüdrofoobsusparameetrite ja ravimi-β-âtsüklodekstriini polümeeri tugevuse vahelise koostoime suhteline tugevus.

    CAS:86401-80-1

  • Epiandrosteroon

    Epiandrosteroon

    Epiandrosteroon on nõrga androgeense toimega steroidhormoon. See on testosterooni ja dihüdrotestosterooni (DHT) metaboliit.

    CAS:481-29-8

  • Seotud ajaveeb
  • Arvustused

  • 2019. aasta CPhI Hiina näitus Shanghais

    juuni 2019
    CPhI on ravimitööstuse vaieldamatu liider. CPhI China pakub peamist juurdepääsupunkti maailma suuruselt teisele ravimiturule. Näitusel osaleb üle 3000 ettevõtte ja see hõlmab erinevaid API-esitlusi, nagu bioLIVE, iCSE, NEX ja FDF, luues tervikliku platvormi, mis ühendab kogu Aasia ja Vaikse ookeani piirkonna farmaatsiatööstuse ketti.

  • 2022. aasta API näitus Qingdao

    august 2022
    Asutatud Hiina riikliku meditsiinikontrolli büroo (NPMA eelkäija) poolt 1968. aastal.
    Kogutakse 97% 100 parimast Hiina farmaatsiaettevõttest.
    99% tootjatest vastab GMP nõuetele.
    Toetavad arvukad võimsad ühendused Hiinas: CCFDIE, CPIA, CBPIA, CATCM, CNMA, CNPPA jne.

  • Gedian Humanwell läbis EDQM -i auditi edukalt

    API-Küproterooni atsetaat, läbis edukalt EL-GMP auditi aprillis 2024.

  • Külastage meid CPHI Frankfurti boksis 12.1C3!

    CPHI Frankfurt 2025 toimub Messe Frankfurtis 28.-30. oktoobrini, meie boksi number on 12.1C3.

  • Mis on keemilised vahesaadused ja kuidas neid kasutatakse farmaatsiatööstuses

    Humanwellis on meie kahe aastakümne pikkune kogemus pühendatud just nende ühendite valdamisele. Mõistame, et iga vaheainete kategooria puhtus, stabiilsus ja usaldusväärsus määravad otseselt lõpliku ravimi ohutuse, tõhususe ja mastaapsuse. See ajaveeb käsitleb nende molekulide asendamatut rolli ja seda, kuidas Humanwell tagab, et teie tootmisprotsess põhineb tipptasemel.

  • Kas levonorgestreeli kapslitega on seotud kõrvaltoimeid või riske?

    Naiste reproduktiivtervise juhtiva pakkujana saame Humanwellis sageli küsimusi inimestelt, kes kaaluvad erakorralist rasestumisvastast vahendit. Üks sagedasemaid ja olulisemaid küsimusi, millega me kokku puutume, on Levonorgestrel Capsules'i ohutusprofiili kohta.

Saada päring

LIGGE ENTER Otsimiseks või ESC sulgemiseks
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept